국내 연구진에 의해 바이러스 감염 후 만성화를 유도하는 주요 작동원리가 OASL1 단백질에 의한 제1형 인터페론 생성의 억제임을 최초로 발견하였다.

 

향후  제1형 인터페론 생성 억제 단백질의 발현이나 기능을 저해하는 물질의 발굴을 통해 만성바이러스 감염 초기의 치료제를 개발할 수 있을 것으로 기대된다.
 
연세대학교 생화학과 하상준 교수와 김영준 교수가 주도하고 이명섭 박사와 박찬희 연구원, 정윤희 박사가 수행한 이번 연구는 미래창조과학부와 한국연구재단이 추진하는 일반연구자지원사업 등의 지원을 받아 수행되었으며, 연구결과는 학술지 PLoS Pathogens지 7월 18일자에 게재되었다(논문명 : Negative regulation of type I IFN __EXPRESSION__ by OASL1 permits chronic viral infection and CD8+ T-cell exhaustion).

 

바이러스가 침입하면 감염된 세포는 면역물질 인터페론을 분비하여 바이러스 증식을 억제하는 한편 면역세포를 활성화시켜 대항한다. 
 

하지만 감기 바이러스 등과 달리 에이즈 바이러스나 B형 및 C형 간염 바이러스는 지속적인 감염에도 불구하고 인터페론이 계속 만들어지지 않고 생성이 멈추는데, 이 현상이 어떻게 만성감염으로 이어지는지 자세한 과정은 알지 못했다.

 

연구팀은 생쥐 모델을 이용해 OASL1 단백질에 의한 인터페론 생성 억제가 항바이러스 반응 약화와 면역세포 활성화 저해로 이어져 만성 감염이 유도되는 것을 확인했다.

 

향후 감염 초기 OASL1 단백질을 조절해 인터페론이 지속적으로 만들어지게 함으로써 만성 감염을 방지하는 연구의 단초가 될 것으로 보인다.

연구팀은 OASL1 단백질이 인터페론 생성을 억제한다는 기존 연구결과(Nature Immunology 게재)에서 나아가, OASL1 단백질에 의한 인터페론 생성 억제가 만성 감염의 원인임을 밝힌 것이다.

 

실제 인터페론 억제자인 OASL1이 만들어지지 않는 생쥐는 바이러스 대응 능력이 정상 생쥐에 비해 더 뛰어났다.

 

정상 생쥐보다 바이러스 증식 제어가 빨랐고 감염된 세포를 직접 제거하는 T 림프구의 활성 정도도 좋았다.

 

반면, 만성 감염이 진행된 경우에는 인터페론을 생성하는 바이러스 등 병원균 감염시 면역반응을 매개하는 핵심세포인 수지상세포에서 OASL1 단백질이 특히 많이 관찰되었다.

 

하상준 교수는 “에이즈 바이러스나 B형 및 C형 간염바이러스는 백신이 전무하기 때문에 만성 바이러스 감염 초기에 인터페론 치료를 통해서 만성화를 예방하는 방안이 고려되어야 하고, 보다 근본적인 치료를 위해서는 OASL1과 같이 인터페론 생성을 억제하는 단백질의 기능을 저해하는 약제 발굴이 필요하다”고 밝혔다.